Als Hastalığı (Amyotrofik Lateral Skleroz)

ALS Ölümcül seyreden omurilik ve beyindeki sinir hücrelerinin ilerleyici yıkımından kaynaklanan motor nöron hastalığıdır.

40 – 70 yaş arasında sıklığı artan ancak daha genç yaşlarda da izlenebilir. Hastaların %90-95’i suporadik olup bilinen bir neden olmaksızın tesadüfi oluşabilir. %5 – 10’u ailesel genetik geçişlidir.

ALS BELİRTİLERİ NELERDİR?

Özellikle el ve ayak kaslarında kramp ve motor güç kaybı, düşme, objeleri elinden düşürme, kontrol edilemeyen gülme ve ağlama atakları, seste kalınlaşma 

Hastalık ilerledikçe solunum ve yutma güçlükleri, felçler oluşabilir. 

ALS Duyu Fonksiyonlarını (Görme, işitme gibi) ve Mental Fonksiyonları ( Düşünce ve bilişsel fonksiyonları) etkilemez. 

TANI YÖNTEMLERİ 

• Laboratuvar testleri : 
• Elektromiyografi (EMG)  ve sinir ileti çalışması : Tanıda en önemli araçlardır. 
• MR,
• Kas veya sinir biyopsileri,
• Beyin omurilik sinir incelemesi,

TEDAVİ YAKLAŞIMLARI 

Tedavi belirtileri hafifletmeye yöneliktir. Bu kapsamda iş, konuşma, solunum, fizik tedavilerinin yanısıra beslenme düzenlenir. 
 

Nöroloji

• Als Hastalığı (Amyotrofik Lateral Skleroz)

• Alzheimer

• Baş Dönmesi (Vertigo) ve Denge Problemleri

• Demans

• Epilepsi