ALS Ölümcül seyreden omurilik ve beyindeki sinir hücrelerinin ilerleyici yıkımından kaynaklanan motor nöron hastalığıdır.
40 – 70 yaş arasında sıklığı artan ancak daha genç yaşlarda da izlenebilir. Hastaların %90-95’i suporadik olup bilinen bir neden olmaksızın tesadüfi oluşabilir. %5 – 10’u ailesel genetik geçişlidir.
ALS BELİRTİLERİ NELERDİR?
Özellikle el ve ayak kaslarında kramp ve motor güç kaybı, düşme, objeleri elinden düşürme, kontrol edilemeyen gülme ve ağlama atakları, seste kalınlaşma
Hastalık ilerledikçe solunum ve yutma güçlükleri, felçler oluşabilir.
ALS Duyu Fonksiyonlarını (Görme, işitme gibi) ve Mental Fonksiyonları ( Düşünce ve bilişsel fonksiyonları) etkilemez.
TANI YÖNTEMLERİ
TEDAVİ YAKLAŞIMLARI
Tedavi belirtileri hafifletmeye yöneliktir. Bu kapsamda iş, konuşma, solunum, fizik tedavilerinin yanısıra beslenme düzenlenir.